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簡(jiǎn)要描述:
詳細(xì)介紹
我們 FyoniBio 的所有人都致力于為我們的每一位客戶(hù)提供量身定制的高質(zhì)量服務(wù)。 我們的 QMS 基于 ISO 9001:2015 和良好臨床實(shí)驗(yàn)室規(guī)范 (1,2) 的要求。此外,我們整合了 GCP、GMP 和 GLP 指南的基石,不僅要追求持續(xù)改進(jìn)的質(zhì)量,還要堅(jiān)持患者安全和數(shù)據(jù)完整性的原則。 此外,QMS 旨在滿(mǎn)足 FyoniBio 自己的要求、行業(yè)最佳實(shí)踐和客戶(hù)特定要求。 質(zhì)量始于和止于客戶(hù),我們的目標(biāo)是始終滿(mǎn)足他們的需求。這反映在我們的靈活性和我們?cè)趨f(xié)助每個(gè)客戶(hù)進(jìn)行特定藥物開(kāi)發(fā)工作時(shí)的實(shí)踐方法。 我們的客戶(hù)將與各自領(lǐng)域的專(zhuān)家進(jìn)行交流和合作,建立富有成效且相互信任的關(guān)系,以實(shí)現(xiàn)共同目標(biāo)。 我們履行職責(zé),保護(hù)員工的健康和利益、業(yè)務(wù)合作伙伴的利益以及環(huán)境。 |
GCP 檢查員工作組于 2012 年 2 月 28 日通過(guò)了對(duì)進(jìn)行臨床試驗(yàn)樣品分析或評(píng)估的實(shí)驗(yàn)室的反思文件
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